抵上海旅客自制防护服抵挡新冠肺炎病毒
来源:抵上海旅客自制防护服抵挡新冠肺炎病毒发稿时间:2020-03-31 06:58:06


此次论文的通讯作者为美国加州大学戴维斯分校医学院肺、重症监护和睡眠医学科的专家Angela Haczku和Michael Schivo,以及该校医学院传染病科主任、流行病学和感染控制主任Stuart Cohen。

据悉,患者住院的第5天,也就是出现症状后的第9天,左肺下叶出现了肺炎的特征,呼吸情况也有所恶化。

入院24小时内,她的呼吸状况恶化。医院给她插管,并给予抗生素,包括利奈唑胺、哌拉西林-他唑巴坦和阿奇霉素治疗。

该患者在接受瑞德西韦治疗后,患者病情好转,减少呼吸机支持的需要,血氧水平和胸部CT检查结果好转。在入院治疗14天后,已经可以撤离机械通气。目前患者已出院,正在家中康复。

但是,多项研究发现,瑞德西韦能够使SARS-CoV(严重急性呼吸综合征冠状病毒)感染小鼠模型中肺病毒载量有效降低、对于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)也具有有效抗病毒活性,且已有多例报告称重症新冠患者在接受了瑞德西韦治疗后,病情得到明显改善。

这也是继权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)详述美国首例新冠病毒感染患者之后,详细公开披露的第二例用瑞德西韦治疗新冠患者的成功案例。此前的1月31日,《新英格兰医学杂志》在线发表了研究论文“First Case of 2019 Novel Coronavirus in the United States”。该论文描述了美国第一例确诊的新冠病毒感染病例的流行病学和临床特征。该患者最初症状轻微,在发病第9天进展为肺炎,随后用了尚未获批的药物瑞德西韦治疗,结果显示治疗有效。

因此,瑞德西韦在COVID-19病例中的临床应用备受期待,被认为是目前最有潜力治愈新冠肺炎的一款药物。世界卫生组织(WHO)也于近日将其列为四种最有希望的新冠肺炎治疗方案之首。

随后,患者发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及败血性休克,由于她的呼吸状况严重,CDC建议新冠病毒核酸检测,检测结果为新冠病毒阳性。

瑞德西韦最初是由美国吉利德公司研发的用于对抗埃博拉病毒的实验性药物,它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),从而抑制病毒的复制。然而此前在埃博拉病毒治疗试验中,由于53%的高死亡率(93/175),瑞德西韦疗法没有过关。

由于患者病情严重,治疗团队获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的特批,可以使用瑞德西韦治疗。